Kodu

Laboratuvar Analiz Hizmetleri

KDV

Oranı

Hizmet Bedeli

1.

BİYOYARARLANIM (BY)-BİYOEŞDEĞERLİK (BE) ÇALIŞMALARI

KDV

Oranı

Fiyatlar

1.1.

LC-MS/MS Kalitatif Analiz

1.1.1

LC-MS/MS Numune Hazırlama

% 20

1.1.2

LC-MS/MS Metot Oluşturma ve Validasyonu (Numune başına)

% 20

1.1.3

LC-MS/MS Kalitatif Analiz(Tek Bileşen, Numune başına)

% 20

1.1.4.

LC-MS/MS Kütüphane Tarama

% 20

1.2.

LC-MS/MS Kantitatif Analiz (Numune başına)

1.2.1.

1 – 100 Numune (Tek bileşen) %5’e kadar numune tekrarı

% 20

1.2.2.

100 – 500 Numune (Tek bileşen) %7’ye kadar numune tekrarı

% 20

1.2.3.

500 – 1000 Numune (Tek bileşen) %10’a kadar numune tekrarı

% 20

1.3.

GC-MS Analizi

1.3.1.

GC-MS Numune Hazırlama

% 20

1.3.2.

GC-MS Metot Oluşturma ve Validasyonu (Numune başına)

% 20

1.3.3.

GC-MS Kalitatif Analiz (Tek Bileşen)

% 20

1.3.4.

GC-MS Kantitatif Analiz (Numune başına tek bileşen)

% 20

2.

FAZ ÇALIŞMALARI

KDV

Oranı

Hizmet Bedeli

2.1.

LC-MS/MS Kalitatif Analiz

2.1.1

LC-MS/MS Numune Hazırlama

% 20

2.1.2

LC-MS/MS Metot Oluşturma ve Validasyonu (Numune başına)

% 20

2.1.3

LC-MS/MS Kalitatif Analiz (Numune başına)

% 20

2.2.

LC-MS/MS Kantitatif Analiz (Numune başına)

2.2.1.

1 – 100 Numune (Tek bileşen) %5’e kadar numune tekrarı

% 20

2.2.2.

100 – 500 Numune (Tek bileşen) %7’ye kadar numune tekrarı

% 20

2.2.3.

500 – 1000 Numune (Tek bileşen) %10’a kadar numune tekrarı

% 20

2.2.4.

1000 – 10000 Numune (Tek bileşen) %10’a kadar numune tekrarı

% 20

2.2.5.

LC-MSMS Kütüphane Tarama

% 20

2.3.

GC-MS Analizi

2.3.1.

GC-MS Numune Hazırlama

% 20

2.3.2.

GC-MS Metot Oluşturma ve Validasyonu (Numune başına)

% 20

2.3.3.

GC-MS Kalitatif Analiz (Tek Bileşen)

% 20

2.3.4.

GC-MS Kantitatif Analiz (Numune başına)

% 20

2.4.

HPLC Analizi

2.4.1

HPLC Numune Hazırlama

% 20

2.4.2

HPLC Metot Oluşturma ve Validasyonu (Numune başına)

% 20

2.4.3

HPLC Kalitatif Analiz (Tek Bileşen)

% 20

2.4.4

HPLC Kantitatif Analiz (Tek Bileşen)

% 20

2.4.5

HPLC-Kalitatif: Çok bileşenli numunelerde ilave bileşen başına

% 20

2.4.6

HPLC- Kantitatif: Çok bileşenli numunelerde bileşen başına

% 20

2.4.7.

HPLC Kantitatif Analiz

500 – 1000 Numune (Tek bileşen) %5’e kadar numune tekrarı

% 20

2.5.

Nanoparticle Tracking Analysis

2.5.1

Nanomalzeme Boyut ve Konsantrasyon Analizi (Numune başına)

% 20

3.

TERAPÖTİK İLAÇ DÜZEYİ (TDM) İZLEMİ

KDV

Oranı

Hizmet Bedeli

3.1.

Farmakokinetik Raporlama

% 20

3.2.

Farmakokinetik İstatistik

% 20

3.3.

Farmakokinetik Testler

% 20

3.4.

LC-MS/MS Analiz

3.4.1.

LC-MS/MS Metot Oluşturma ve Validasyonu (Numune başına)*

% 20

3.4.2.

LC-MS/MS Kalitatif Analiz (Tek Bileşen)

% 20

3.4.3.

LC-MS/MS Kantitatif Analiz (Tek Bileşen)

% 20

3.5.

GC-MS/MS Analiz

3.5.1.

GC-MS Metot Oluşturma ve Validasyonu (Numune başına)

% 20

3.5.2.

GC-MS Kalitatif Analiz (Tek Bileşen)

% 20

3.5.3.

GC-MS Kantitatif Analiz (Tek Bileşen)

% 20

3.6.

HPLC Analizi

3.6.1.

HPLC Metot Oluşturma ve Validasyonu (Numune başına)

% 20

3.6.2.

HPLC Kalitatif Analiz (Tek Bileşen)

% 20

3.6.3.

HPLC Kantitatif Analiz (Tek Bileşen)

% 20

3.7.

FT-IR

3.7.1.

FT-IR Spektrumu (Numune başına)

% 20

3.8.

Floresan Mikroskop

3.8.1.

Floresan Görüntüleme (saat başına)

% 20

4.

TOKSİKOLOJİ

KDV

Oranı

Hizmet Bedeli

4.1.

İlaç analizleri (Numune başına)

4.1.1.

Primer Tanıma Testi

% 20

4.1.2.

Metot Validasyonu

% 20

4.1.3.

Metot Geliştirme

% 20

4.1.4.

LC-MS/MS Kalitatif Analiz (Tek Bileşen, Numune başına)

% 20

4.1.5.

LC-MS/MS Kantitatif Analiz (Tek Bileşen, Numune başına)

% 20

4.2.

Bağımlılık Yapıcı Madde Taraması

4.2.1.

LC-MSMS Kalitatif Analiz (20 madde/metabolite kadar, numune başına)

% 20

4.2.2.

LC-MSMS Kalitatif Analiz

(20’den fazla madde/metabolit, numune başına)

% 20

4.2.3.

Immunoassay (Herbir madde için, numune başına)

% 20

4.3.

Bağımlılık Yapıcı Madde Doğrulama Analizleri

4.3.1.

LC-MSMS Kantitatif Analiz (Herbir madde/metabolit, numune başına)

% 20

4.4.

Adli Vakalarda Uyuşturucu/Uyarıcı Madde Tarama /Doğrulama Analizleri

4.4.1

LC-MS/MS Kalitatif ve Kantitatif Analiz

(kan, idrar, saç; 80 den fazla madde/metabolit; numune başına

% 20

4.5.

Ağır Metal Tayini ICP-MS ile

4.5.1.

ICP-MS Kalitatif Analiz (Tek Bileşen, numune başına)

% 20

4.5.2.

ICP-MS Kantitatif Analiz (Tek Bileşen, numune başına)

% 20

4.5.3.

Mikrodalga İle Numune Hazırlama

% 20

4.6.

Organik Çözücüler

4.6.1.

Numune hazırlama

% 20

4.6.2.

Primer tanıma testi

% 20

4.6.3.

GC-MS

% 20

4.6.4.

Spektrofotometrik

% 20

4.7.

Uçucu Madde Tayini

4.7.1.

GC-MS Kalitatif Analiz (Tek Bileşen)

% 20

4.7.2.

GC-MS Kantitatif Analiz (Tek Bileşen)

% 20

4.8.

Pestisitler

4.8.1.

Numune hazırlama

% 20

4.8.2.

LC-MS

% 20

4.8.3.

GC-MS

% 20

4.9.

Kalıcı organik kirleticiler (çevresel kirleticiler, endokrin bozucular)

4.9.1.

Numune hazırlama

% 20

4.9.2.

LC-MS

% 20

4.9.3.

GC-MS

% 20

4.10.

PDE değeri taraması

% 20

4.11.

Metot geliştirme

% 20

4.12.

Metot Validasyonu

% 20

5.

TIBBİ BİTKİLER İLE İLGİLİ ARAŞTIRMALAR

KDV

Oranı

Hizmet Bedeli

5.1.

Uçucu Yağ Analizleri

5.1.1.

Uçucu yağ bileşenleri, % bağıl miktarları ile birlikte (1-5 ana bileşen)

% 20

5.1.2.

Uçucu yağ bileşenleri, % bağıl miktarları ile birlikte

(% 1’in üzerindeki bileşenler)

% 20

5.1.3.

Uçucu yağ bileşenleri, % bağıl miktarları ile birlikte

(% 0.5’in üzerindeki bileşenler)

% 20

5.2.

Sabit Yağ Analizleri

5.2.1.

Yağ asitleri bileşenleri-Kalitatif (türevlendirme yapılmış hazır numune)

% 20

5.2.2.

Yağ asitleri bileşenleri-Kalitatif

(türevlendirerek numune hazırlama ile birlikte)

% 20

5.2.3.

Yağ asitleri kompozisyonu, % bağıl miktarları ile birlikte (% 1’in üzerindeki bileşenler) (türevlendirme yapılmış hazır numune)

% 20

5.2.4.

Yağ asitleri kompozisyonu, % bağıl miktarları ile birlikte (% 1’in üzerindeki bileşenler) (türevlendirerek numune hazırlama ile birlikte)

% 20

5.3.

Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografisi (HPLC)

5.3.1.

HPLC-Kalitatif: Tek bileşen (Metot bildirilmişse)

% 20

5.3.2.

HPLC-Kantitatif: Tek bileşen (Metot bildirilmişse)

% 20

5.3.3.

HPLC-Kalitatif: Çok bileşenli numunelerde ilave bileşen başına

% 20

5.3.4.

HPLC- Kantitatif: Çok bileşenli numunelerde bileşen başına

% 20

5.3.5.

HPLC-Metot geliştirme (1-5 bileşen)

% 20

5.3.6.

HPLC-Numune hazırlama

% 20

5.3.7.

HPLC Kantitatif Analiz

500 – 1000 Numune (Tek bileşen) %5’e kadar numune tekrarı

% 20

5.4.

Sıvı Kromatografisi Kütle Spektrometresi (LC/MS)

5.4.1.

LC/MS-Kalitatif (tek bileşen)

% 20

5.4.2.

LC/MS-Kantitatif (tek bileşen)

% 20

5.4.3.

LC/MS-Kalitatif: Çok bileşenli numunelerde ilave bileşen başına

% 20

5.4.4.

LC/MS- Kantitatif: Çok bileşenli numunelerde ilave bileşen başına

% 20

5.4.5.

LC/MS-Numune hazırlama

% 20

5.5.

Klasik Ekstraksiyon Çalışmaları

5.5.1.

Soxhlet ile ekstraksiyon (20 g’a kadar örnek)

% 20

5.5.2.

Çözücü ile ekstraksiyon (20 g’a kadar örnek)

% 20

5.5.3.

Evaporasyon (ekstrelerden çözücünün evaporasyonu)

% 20

5.5.4.

Soxhlet ve maserasyon ile ekstraksiyon (ilave her 0-20 g için)

% 20

5.5.5.

Sıvı-sıvı ekstraksiyonu (100 ml’ye kadar)

% 20

5.5.6.

Sıvı-sıvı ekstraksiyon ilave çözücü (ek ücret)

% 20

5.5.7.

Fraksiyonlandırma (silikagel ile) (maksimum 5 g ekstre, 1 ekstre başına)

% 20

5.5.8.

Sulu ekstrelerin dondurarak kurutulması (Liyofilizasyon)

% 20

5.6.

Kantitatif Miktar Tayin Analizi

5.6.1.

Toplam fenolik madde tayini

a - (Tek Konsantrasyon)

a) Sonuçlar mg Gallik asit eşdeğer (GAE)/g ekstrakt olarak verilir.

% 20

5.6.2.

Toplam flavonoid madde tayini

b - (Tek Konsantrasyon)

b) Sonuçlar mg Rutin eşdeğer (RE)/g ekstrakt olarak verilir.

% 20

5.7.

Antioksidan Kapasite Tayini

5.7.1.

DPPH radikal süpürme aktivite testi

(Tek konsantrasyon)

% 20

6.

BİYOLOJİK AKTİVİTE TARAMALARI

KDV

Oranı

Hizmet Bedeli

6.1.

Hücre Kültürü

6.1.1.

MTT ile Sitotoksisite testleri: Tek tip hücre ile 1 örnek için 1 plaka başına 8 konsantrasyon (dilüsyon) + 1 Kontrol için (Merkez bünyesinde bulunmayan hücreler için kit ve hücre araştırmacı tarafından sağlanır)

6.1.1.1.

MTT ile 24 veya 48 veya 72 saatlik (tek saat dilimi)

% 20

6.1.1.2.

İlave Konsantrasyon/Dilüsyon İsteği, Ek Ücret

% 20

6.1.1.3.

MTT ile 24 ve 48 saatlik veya 48 ve 72 saatlik (iki saat dilimi)

% 20

6.1.1.4.

İlave Konsantrasyon/Dilüsyon İsteği, Ek Ücret

% 20

6.1.1.5.

MTT ile 24, 48 ve 72 saatlik (üç saat dilimi)

% 20

6.1.1.6.

İlave Konsantrasyon/Dilüsyon İsteği, Ek Ücret

% 20

6.1.1.7.

Hücre kültüründe MTT ile IC₅₀ değerinin belirlenmesi

% 20

6.1.2.

Hücre kültüründe MTT dışı yöntemlerle (WST, XTT, SRB vb.) gerçekleştirilecek sitotoksisite testleri için 6.1.1.1. maddesindeki ücretlere %10 ilave edilir.

% 20

6.1.3.

Merkez hücre bankasında bulunan hücreler için hücre başına ek ücret

% 20

6.1.4.

xCELLigence ile Sitotoksisite testleri: Tek tip hücre ile 1 örnek için 1 plaka başına 8 konsantrasyon (dilüsyon) + 1 Kontrol için

% 20

6.1.5.

Stoktan hücre çıkartma, çözme ve büyütme

% 20

6.2.

Hücre Kültürü Teknikleri Eğitimi

6.2.1.

Hücre kültürü teknikleri eğitimi (3 gün)

% 20

6.3.

Caco-2 Permabilite Testi (LC-MS/MS) ile örnekbaşı

% 20

7.

SPEKTROFOTOMETRİK ANALİZ

KDV

Oranı

Hizmet Bedeli

7.1.

Spektrofotometre cihazı kullanımı/saat

% 20

8.

RAPORLAMA

KDV

Oranı

Hizmet Bedeli

8.1.

Türkçe Analiz Raporu (ilk rapor dışında tekrar istendiğinde)

% 20

8.2.

İngilizce Analiz Raporu (her talep edildiğinde)

% 20

9.

MİKROBİYOLOJİK TESTLER

KDV

Oranı

Hizmet Bedeli

9.1.

Dezenfektan-antiseptiklerin bakteriyolojik yönden etkinlik testleri

% 20

9.2.

Dezenfektan-antiseptiklerin bakteriyolojik yönden etkinlik testlerinde ilave her bir suş için ve /veya talep edilen bir bakteri suşu için

% 20

9.3.

Numune/dezenfektan-antiseptiklerin mayalar yönünden etkinlik testi

% 20

9.4.

Bir numune için minimum inhibitör konsantrasyon (MIK/MIC) değerinin spektrofotometrik olarak değerlendirilmesi

% 20

9.4.1.

Her ilave mikroorganizma için

% 20

9.5.

Yüzey ve havanın mikrobiyolojik analizi.

% 20

10.

FARMASÖTİK DOZAJ ŞEKİLLERİ

KDV

Oranı

Hizmet Bedeli

10.1.

Sıvı Dozaj Şekli

Çözelti Hazırlama

% 20

Sıvı Dozaj Şekli

Çözelti Hazırlama (100 mL’den sonraki her 100 mL için)

% 20

10.2.

Yarıkatı Dozaj Şekli Yarı katı dozaj şekillerinin

(merhem, krem, jel vb.) geliştirme/hazırlama

10.2.1.

Merhem/ 25 g

% 20

10.2.2.

Krem / 25g

% 20

10.2.3.

Jel / 25 g

% 20

10.2.4.

Pat / 25 g

% 20

10.3.

Nanotaşıyıcılar Nanotaşıyıcı sistem geliştirme/hazırlama

10.3.1.

Nanotaşıyıcı hazırlama

% 20

10.3.2.

Nanotaşıyıcı sistem karakterizasyonu Partikül büyüklüğü /numune başına

% 20

10.3.3.

Nanotaşıyıcı sistem karakterizasyonu in vitro salım (24 saate kadar)

% 20

10.3.4.

Nanotaşıyıcı sistem karakterizasyonu in vitro salım (sonraki her saat için)

% 20

10.3.5.

Polimer bazlı nanoparçacık sentezi,optimizasyonu ve karakterizasyonu

% 20

11.

SENTETİK MADDE ÜRETİMİ

KDV

Oranı

Hizmet Bedeli

11.1.

Tepkime optimizasyonu (bileşiklerin teslimi ile)

% 20

11.2.

Sentez stratejileri danışmanlığı (Saatlik)

% 20

11.3.

Veri toplama ve karakterizasyon danışmanlığı (Saatlik)

% 20

11.4.

Bileşik türevlendirme & danışmanlığı (Saatlik)

% 20

11.5.

Spesifik uygulamalar için polimer dizaynı ve danışmanlığı (saatlik)

% 20

11.6.

Polimer sentezi ve optimizasyonu

% 20

12.

FARMAKOGENOMİK ANALİZLER (HASTA BAŞINA)

KDV

Oranı

Hizmet Bedeli

12.1.

Numunenin merkeze transferi

% 20

12.2.

Numuneden DNA izolasyonu

% 20

12.3.

Genomik biyomarker analizi (her polimorfizm veya biyomarkır başına)

% 20

12.4.

Genomik biyomarkerların sonuçlarının sunulması

% 20

12.5.

Genomik biyomarker raporlama ve danışmanlık

% 20

12.6.

DNA stok kontrolü ve numune takibi

% 20

13.

IN VİTRO BİYOLOJİK AKTİVİTE TAYİNİ VE MOLEKÜLER İLAÇ MEKANİZMASI ÇALIŞMALARI

KDV

Oranı

Hizmet Bedeli

13.1.

Gen ekspresyonu analizi (numune başına)

13.1.1.

Hücre kültürü ve dozlama

% 20

13.1.2

Sonuçların analizi ve raporlama

% 20

13.1.3.

PCR cihaz kullanımı / saat

% 20

13.2.

Western blot ile protein analizi

13.2.1.

Hücre çoğaltma ve 9 örnek için dozlama (Firma tarafından elimize ulaştırılan, açılmamış hücre hatları için geçerlidir, 10 gün süreyle hücre test edilir, hücreden ve ulaştırmadan kaynaklı hataların sorumluluğu kabul edilmez)

% 20

13.2.2.

Tek jel (9 örnek 1 marker, antikor başına)

% 20

13.2.3.

İlave her jel için ek ücret

% 20

13.2.4.

İlave her antikor için

% 20

13.2.5.

Sonuçların raporlanması ve yorumlanması

% 20

13.3.

Mikroplate reader ile analiz

13.3.1.

Absorbans luminometrik fluorometrik ölçümler (kit araştırmacı tarafından sağlanmak koşuluyla)

% 20

13.3.2.

Cihaz kullanımı/saat

% 20

13.4.

Protein izolasyonu ve total protein tayini

13.4.1.

1-10 örnek arası örnek başı analiz ücreti

% 20

13.4.2.

11-20 örnek arası örnek başı analiz ücreti

% 20

13.4.3.

21-50 örnek arası örnek başı analiz ücreti

% 20

13.4.4.

50 örnekten fazla olan çalışmalar için ayrıca fiyatlandırma yapılmaktadır.

% 20

13.5.

SDS PAGE Analizi

13.5.1.

1-5 jel arası jel başı çalışma ücreti

% 20

13.5.2.

6-10 jel arası jel başı çalışma ücreti

% 20

13.5.3.

11-20 jel arası jel başı çalışma ücreti

% 20

13.5.4.

Jel sayısı 20’den fazla ise ayrıca fiyatlandırma yapılmaktadır.

% 20

13.6.

TransBloting (Islak, yarı ıslak veya kuru hızlı transfer

13.6.1.

1-5 jel arası jel başı transfer ücreti

% 20

13.6.2.

6-10 jel arası jel başı transfer ücreti

% 20

13.6.3.

11-20 jel arası jel başı transfer ücreti

% 20

13.6.4.

Jel sayısı 20’den fazla ise ayrıca fiyatlandırma yapılmaktadır.

% 20

13.7.

Antikor işaretleme ve görüntüleme

13.7.1.

1-5 antikor numunesi için antikor başı hizmet bedeli

% 20

13.7.2.

6-10 antikor numunesi için antikor başı hizmet bedeli

% 20

13.7.3.

11-20 antikor numunesi için antikor başı hizmet bedeli

% 20

13.7.4.

Antikor sayısı 20’den fazla ise ayrıca fiyatlandırma yapılmaktadır.

% 20

13.8.

Primer Dizayn ve Sentezi

13.8.1.

1-5 antikor numunesi için antikor başı hizmet bedeli

% 20

13.8.2.

6-10 antikor numunesi için antikor başı hizmet bedeli

% 20

13.8.3.

11-20 antikor numunesi için antikor başı hizmet bedeli

% 20

13.8.4.

Antikor sayısı 20’den fazla ise ayrıca fiyatlandırma yapılmaktadır.

% 20

13.9.

RNA İzolasyonu

13.9.1.

1-10 örnek için örnek başı analiz ücreti

% 20

13.9.2.

11-20 örnek arası örnek başı analiz ücreti

% 20

13.9.3.

21-50 örnek arası örnek başı analiz ücreti

% 20

13.9.4.

50 örnekten fazla olan çalışmalar için ayrıca fiyatlandırma yapılmaktadır.

% 20

13.10.

Revers Transkripsiyon

13.10.1.

1-10 örnek için örnek başı analiz ücreti

% 20

13.10.2.

11-20 örnek için örnek başı analiz ücreti

% 20

13.10.3.

21-50 örnek için örnek başı analiz ücreti

% 20

13.10.4.

50 örnekten fazla olan çalışmalar için ayrıca fiyatlandırma yapılmaktadır.

% 20

13.11.

Real Time PCR ( SyberGreen )

13.11.1.

1-10 örnek gen başı numune analiz bedeli

% 20

13.11.2.

11-20 örnek gen başı numune analiz bedeli

% 20

13.11.3.

21-50 örnek gen başı numune analiz bedeli

% 20

13.12.

Bariyer Oluşturma Testi

13.12.1.

Mekanik Bariyer Etki Testi (Flow Cytometry Analysis)*

% 20

14.

IN VİVO Farmakolojik ve Toksikolojik Çalışmalar

KDV

Oranı

Hizmet Bedeli

14.1.

İn Vivo Biyouyumluluk Testleri

14.1.1.

Pirojenite Testi

% 20

14.1.2.

Sensitizasyon Testi (ISO 10993-10)

% 20

14.1.3.

Deri İrritasyon Testi (ISO 10993-10)

% 20

14.1.4.

Deri İçi İrritasyon Testi (ISO 10993-10)

% 20

14.1.5.

Akut Toksisite Testi (ISO 10993-11)

% 20

14.1.6.

Etik Kurul İzin Ön İnceleme-Değerlendirme

% 20

14.1.7.

Biyouyumluluk Testleri Danışmanlığı (Saatlik)

% 20

14.1.8.

Mikronükleus Testi (OECD 487)

% 20

14.1.9.

AMES Testi (OECD 471)

% 20

14.1.10.

Tıbbi cihaz malzemelerinin kimyasal özelliklerinin bir risk yönetim süreci içinde belirlenmesi (ISO 10993-18)

% 20

14.1.11.

Sızabilir ve süzülebilir maddeler için kabul edilebilir sınırların belirlenmesi (ISO 10993-17)

% 20

14.1.12.

Stabilite Testi (12 ay)

% 20

14.1.13.

Stabilite Testi (24 ay)

% 20

14.1.14.

Stabilite Testi (36 ay)

% 20

14.1.15.

Hızlandırılmış Stabilite (3 ay)

% 20

14.1.16.

Hızlandırılmış Stabilite (6 ay)

% 20

14.1.17.

Hücre Adezyon Testi

% 20

14.1.18.

Hücre Migrasyon Testi

% 20

14.1.19.

Sitotoksisite Deneyi (İSO 10993-5)

% 20

14.1.20.

İmplantasyon Testi (İSO 10993-6)-(1-6 Hafta) Tavşan

% 20

14.1.21.

İmplantasyon Testi (İSO 10993-6)-(7-13 Hafta) Tavşan

% 20

14.1.22.

Kemik İçi İmplantasyon Testi (İSO 10993-6)-(1-6 Hafta) Tavşan

% 20

14.1.23.

Kemik İçi İmplantasyon Testi (İSO 10993-6)-(7-13 Hafta) Tavşan

% 20

15.

TEKNOLOJİ TRANSFERİ

KDV

Oranı

Hizmet Bedeli

15.1.

Analitik Metod Teknoloji Transferi (Çalışma ile ilgili bütün sarf malzeme, standart, kolon vb. giderlerin hizmet alımını talep eden kişi/kurum tarafından sağlanması durumunda) (*)

% 20

15.2.

Analitik Metod Teknoloji Transferi (Çalışma ile ilgili bütün sarf malzeme, standart, kolon vb. giderlerin ERFARMA tarafından sağlanması durumunda)(*)

% 20